一：elisa分析检测试剂盒注意事项：
1.次做实验时，建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入cck-8试剂后的培养时间。
2.接种时注意细胞悬液一定要混匀，以避免细胞沉淀下来，导致每孔中的细胞数量不一致。
3.培养板周围一圈孔培养液容易挥发，为减少误差，建议培养板周围的四边每孔只加培养基。
4.建议采用多通道移液器，减少平行孔间的误差，加cck-8时，建议斜贴着培养板壁加，不要插到培养基液面下加，容易产生气泡，干扰od值。
5.若细胞培养时间较长，培养基颜色或ph发生变化，建议更换培养基后再加cck-8,含有酚红的培养基不影响测定。
6.cck-8对细胞的毒性非常低，其他的实验，例如中性红法或结晶紫法 ，也可在cck- 8法检测完后继续进行。
7.可以使用大于600nm的波长，例如650nm，作为参考波长进行双波长测定，cck-8在参比波长处没有吸光值，设定参比波长的目的是为了去除由于样品浑浊所带来的吸收。
8.如果实验中待测物质有氧化还原剂，在不含细胞的培养基中加入药物，然后加入cck- 8试剂在一定时间内检测，和不加药物的培养基进行比较(只加cck-8试剂)，如果o.d值明显偏高，则说明有反应。
9.加cck-8试剂时速度要快，减少试剂在移液器上的残留，加入cck-8试剂后轻轻震培养板，为了避免加样时由于cck-8残留在枪头上所带来的误差，可以在加样前用培养稀释cck-8试剂并混匀后加样。