动物血清elisa试剂盒都知道，紫外线（uv）会损伤dna。但现在研究人员发现，在特定的背景下，它也能介导一种非酶性的dna损伤修复。这种影响可能在生物系统的早期进化中起到了重要的作用。
太阳光的紫外线部分，可触发dna分子（构成了我们细胞中的遗传物质）中的光化学反应。这些反应可能导致dna结构的变化，从而导致某些突变，引起细胞死亡或促进肿瘤发生。dna本身可以通过一种非酶促机制（本身是依赖于紫外线），来修复zui常见的紫外线介导的损伤类型。
细胞具有各种各样复杂的、以酶为基础的机制，可用于修复损坏的dna，今年的诺贝尔化学奖授予三名研究人员，奖励他们对这些机制的研究贡献。现在研究小组，发现了序列依赖性修复机制的实例，根本不需要酶的参与。
序列特异性修复
dna双螺旋包含两条彼此缠绕在一起的螺旋线。这种结构是由所谓的碱基（从每一条链伸出来的平面结构）之间的相互作用支撑的。相反链上的碱基，可以与另一条链的碱基，以特定的方式进行配对，通过形成所谓的氢键稳定这种配对：每一个腺嘌呤（a）与相反链上的胸腺嘧啶（t），每一个*（g）和胞嘧啶（c）。这种碱基配对机制是dna复制过程中的一个重要元素。
紫外线辐射与dna之间的相互作用所产生的损伤，zui常见的类型是所谓的环丁烷嘧啶二聚体（cpd），在这种损伤中，同一条链相邻的胸腺嘧啶相互连接在一起。但是紫外线也会产生短暂的、带电的和高活性的化学物质，称为同一条链相邻碱基之间的自由基，就像zinth和thomas carell在新的研究中所论证的。人们一直认为，这些自由基对，会继续导致进一步的损伤。然而，现在我们表明，在特定碱基组合之间形成的自由基对，可以修复已经发生的损伤。这个修复过程的驱动力，由所涉及的碱基所提供的。在一个cpd旁边形成的自由基对，能够借助于一个电荷转移过程修复它。
与所有其他已知的修复机制形成对照，动物血清elisa试剂盒这种修复模式是dna本身内在的。它不依赖于酶的干预。然而，这种新的机制是高度依赖于序列背景的，并且只对一小部分的dna序列起作用。研究人员还发现，它对gatt序列（当tt序列形成一个cpd时）起作用，现在研究人员正在计划进行系统的搜索，以确定这一机制可起作用的所有序列背景。
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