1、使用0.4g硫酸hg络合cl离子的zui高量可达40mg，如取用20.00ml水样，即zui高可络合2000mg/l氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸hg，使保持硫酸hg:氯离子=10:1(w/w)。若出现少量氯化hg沉淀，并不影响测定。
2、本方法测定cod的范围为50—500mg/l。对于化学需氧量小于50mg/l的水样，应改用0.0250mol/l重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/l铵标准溶液。对于cod大于500mg/l的水样应稀释后再来测定。
3、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。
4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论codcr为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(hoocc6h4cook)于重蒸馏水中，转入1000ml容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/l的codcr标准溶液。用时新配。 校核试验：按测定水样的方法分析20.0ml上述邻苯二甲酸氢钾标准溶液的cod值，用以检验操作技术及试剂纯度。 该溶液的理论cod值为500mg／l，如果校核试验的结果大于该值的96％，即可认为实验步骤基本上是适宜的，否则，必须寻找失败的原因，重复实验，使之达到要求。
5、每次实验时，应对铵标准滴定溶液进行标定（至少做两个平行样）。室温较高时尤其注意其浓度的变化。(也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重铬酸钾标准溶液, 加3滴(约0.15ml)试亚铁灵指示剂。用铵滴定至终点.) 标定后一定要按实际铵溶液的浓度计算结果，不能统一按滴定时所耗铵体积乘以40来计算。
6、水样应保证新鲜，尽快测定。对于污染严重的水样。可选取所需体积1／10的试料和1／10的试剂，放入10×150mm硬质玻璃管中，摇匀后，用酒精灯加热至沸数分钟，观察溶液是否变成蓝绿色。如呈蓝绿色，应再适当少取试料，重复以上试验，直至溶液不变蓝绿色为止。从而确定待测水样适当的稀释倍数。
7、所用移液管和容器及滴定管一定要洗至不挂一点水珠，吸取水样及药剂时一定准确。此试验操作过程中小的差异，也会对结果造成较大的误差。
8、吸取水样时，先用所取样品润洗吸管，并且一定要在充分摇匀后立即吸取样品。移取三个样品（空白，进、出水）停留时间要相同。尤其是移取重铬酸钾时zui为重要（直接对结果造成较大的误差）。三个样品一定要使用同一根移液管吸取（标定时也要使用同一根移液管）。 以免移液管本身带来的误差。
9、加热回流时：
①冷却水不能太小，达不到冷却效果，致使有机物及部分药剂等随水蒸汽逸出。但也不能大太，小心水管因水冲击太大曝裂或者脱落冷凝管接口处。保证出水温度不热就行。
②打开进水后，开启通风机。从冷凝管上端加入硫酸-硫酸银时，一定要沿着冷凝管内壁缓缓加入，不断旋动锥形瓶使之混合均匀，保证烧瓶口跟冷凝管下端紧密接触。以防止低沸点有机物的逸出。
③加热火力不能太大，保证刚好沸腾（有气泡）就可以了。仔细观察冷凝管内，热汽不能逸出冷凝管。保持热汽在冷凝管zui下部。
④加热回流2小时后，关火，冷却水不能停。稍冷后关小冷却水，冷至室温后加入90ml水，使冷凝管内壁冲洗干净流入烧瓶。加入水后烧瓶的温度会再次升高，若烧瓶较热的话暂不停冷却水（待只有微热了才停水），不热的话关水，取下烧瓶冷至室温后再进行滴定。
10、指示剂的加入不能过早,在每个试样滴定前加入效果,不能统一加指示剂,再依次滴定,这样会造成实验误差。