大鼠ca125elisa检测试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟。
糠醇;麸醇;呋喃甲醇furfuryl alcohol;2-hydroxymethylfuran;2-furancarbinol;furfural alcohol;2-furanmethanol98-00-0
糠酸;呋喃甲酸;2-呋喃羧酸;焦粘液酸;麸酸furoic acid;2-furancarboxylic acid;2-furoic acid88-14-2
没食子酸;3,4,5-三羟基苯甲酸;五倍子酸;棓酸gallic acid5995-86-8
镓gallium7440-55-3
单宁酸tannic acid (as)1401-55-4
gdx-102gdx-102
gdx105gdx-105
gdx-303
g,d,x-401gdx-401
gdx-403gdx-403
gdx-501gdx-501
gdx-502gdx-502
甲基紫;甲基青莲;甲基紫2bmethyl violet;dahlia b;basic violet 1;pyrokatanium blue;c.i.425358004-87-3
姬姆氏色素;姬姆萨氏色素;吉氏色素giemsa-solution51811-82-6
吉拉尔特试剂t;氯化三甲基铵乙酰肼;乙酰肼三甲基氯化铵girard's reagent t;2-hydrazino-n,n,n-trimethyl-2-oxoethanaminium chloride;(carboxymethyl)trimethylammonium chloride hydrazide;betaine hydrazide hydrochloride;trimethylacethydrazide ammonium chloride;trimethylaminoacetohydrazide123-46-6
戊二酸;胶酸glutaric acid;n-pyrotartaric acid;pentanedioic acid;dicarboxylic acid c5110-94-1hydrochloride;623-33-6
α-1,6 葡聚糖glycogen9005-79-2
石墨粉;黑铅;笔铅graphite powder;black lead;mineral carbon7782-42-5