一、制片
选无自发性荧光的石英玻片或普通玻片，洗净后浸泡于无水乙醇等量混合液中。用时取出用绸布擦净。将待检样品如组织块剪成适当大小印压于玻片上。也可采用冰冻切片或石蜡切片样品。
二、固定
除研究细胞表面抗原或不稳定抗原可不固定外，一般均应固定。
固定的作用有三：
1. 防止标本从玻片上脱落。
2. 除去防碍抗原-抗体结合的类脂，使抗原抗体结合物易于获得良好的染色结果。
3. 固定的标本易于保存，如组织切片固定后在-20℃下可保存一年而不改变其染色特性。
标本的固定原则是：
1. 不能损伤细胞内的抗原。
2. 不能凝集蛋白质。
3. 不能损伤细胞形态。
4. 固定后应保持细胞膜的通透性，以允许抗体进入与抗原结合。
三、水洗
固定后以冷的0.01 mol/l ph7.4pbs液浸泡冲洗，zui后以蒸馏水冲洗，防止自发性荧光。
四、染色
染色分直接染色法与间接染色法。
1. 材料与试剂
（1）荧光抗体，稀释至应用浓度。
（2）0.01 mol/l ph7.4pbs液
（3）9份甘油加1份ph7.4pbs液即为甘油缓冲液。甘油有减少非特异性荧光的作用。
（4）带盖方盘
2. 直接染色法
（1）将固定好的玻片置于湿盘中，滴加荧光抗体染色液，以覆盖为度，加盖，37℃感做30 min~45min。
（2）pbs冲洗3次，每次冲洗3 min，即3×3冲洗。
（3）蒸馏水冲洗。
（4）滴甘油缓冲液一滴，封片，荧光显微镜检查。
3. 间接染色法
（1） 检查抗原：
①取固定标本，加已知的免疫血清，37℃孵育30 min。
②以pbs液3×3冲洗。
③再加荧光标记的抗抗体，37℃孵育30 min。
④pbs 3×3冲洗。
⑤h2o冲洗，凉干。
⑥加甘油缓冲液，封片、镜检。
（2）检查抗体：
①免疫后动物的淋巴组织涂片，自然干燥，甲醇固定。
②滴加相应抗原液（按1：100~1：500稀释），37℃孵育30 min。
③pbs液3×3冲洗。
④加荧光抗体，37℃孵育30 min。
⑤pbs液3×3冲洗。
⑥水洗，凉干。
⑦加甘油缓冲液，封片、镜检。